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隨著疫情的爆發,口罩成為了稀缺的產品。作為口罩生產商,各國的檢測標準成了他們關注的焦點。下面我們來了解一下不同國家的口罩標準內容。
一、中國口罩標準
中國不同類型的口罩遵循不同的標準,不同口罩適用范圍也各不相同。中國口罩的幾個主要標準為GB2626-2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規范、YY/T0969-2013一次性使用醫用口罩、YY0469-2011醫用外科口罩、GB19083-2010醫用防護口罩技術要求,以下詳細介紹各主要標準。
GB 2626-2019:該標準規定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標記、技術要求、檢測方法和標識。該標準由國家安全生產監督管理局提出,全國個體防護裝備標準化技術委員會(SAC/TC112)歸口。該標準過濾元件按過濾性能分為兩類(KN和KP),KN類只適用于過濾非油性顆粒物,包括KN90(≥90%),KN95(≥95%),KN100(≥99.97%)三個級別。KP類適用于過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件,包括KP90(≥90%),KP95(≥95%),KP100(≥99.97%)三個級別。KN和KP后的數字,指過濾效率水平,數字越高過濾效果越好。KN口罩未對合成血液穿透、表面抗濕性進行測試,因此,這類口罩短時間使用可以阻擋病毒,但不能用于接觸可能有噴濺患者或長時間接觸患者。
GB/T 32610-2016:日常防護型口罩技術規范,為民用口罩標準,該標準由中國紡織工業聯合會提出,全國紡織品標準化技術委員會(SAC/TC209)歸口。根據過濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級,對應的過濾效率:鹽性介質分別為≥99%、≥95%、≥90%;油性介質分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護效果由高到低分為A、B、C、D級,各級口罩適用的環境空氣質量分別為嚴重污染、嚴重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應的空氣污染環境下應能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質量指數類別良及以上)。當口罩防護效果級別為*,過濾效率應達到Ⅱ級及以上;當口罩防護效果級別為B、C、D級,過濾效率應達到Ⅲ級及以上。
YY/T 0969-2013:該標準為一次性使用醫用口罩的行業標準。普通醫用口罩符合此標準,適用于醫護人員一般防護,僅用于普通醫療環境佩戴使用。名稱上沒有“防護”、“外科”字樣的醫用口罩,均是普通級別的醫用口罩。該級別口罩的核心指標包括細菌過濾效率、通氣阻力,不要求對血液具有阻隔作用,也無密合性要求。
YY 0469-2011:醫用外科口罩(YY0469-2011)為醫用外科口罩的行業標準,適用于臨床醫務人員在有創操作等過程中佩戴的一次性口罩,外包裝上須明確標示為醫用外科口罩。該類型口罩的核心指標包括細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力沒有像醫用防護口罩標準那樣對面部密合度提出嚴格要求,對細菌的過濾效率≥95%,對顆粒的過濾效率有限(≥30%)。
GB 19083-2010:該標準適用于醫療工作環境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等,包括各種傳染性病毒等。該類型口罩的核心指標包括顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力、表面抗濕性、密合性良好、總適合因數。醫用防護口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性,依據非油性顆粒過濾效率,醫用防護口罩分為1級(≥95%)、2級(≥99%)、3級(≥99.97%)。醫用防護口罩規定口罩對非油性顆粒的過濾效率≥95%,符合N95或FFP2及以上等級。
二、美國口罩標準
美國NIOSH標準對口罩的濾網材質和過濾效率進行了分級,該標準的認可度很高。按口罩中間層的濾網材質分為三種:N、R、P系列。N用于可防護非油性懸浮微粒,通常非油性顆粒物指煤塵、水泥塵、酸霧、微生物等,油性顆粒物指油煙、油霧、瀝青煙等,如炒菜產生的油煙是油性顆粒物。R、P用于可防護非油性及含油性懸浮微粒,相比于R系列,P系列使用的時間相對較長,具體使用時間根據不同制造商的標注。N95口罩就是N系列中過濾效率≥95%的口罩,并經佩戴者臉龐緊密度測試時,確保在密貼臉部邊緣狀況下,空氣能透過口罩進出,符合此測試的才頒發N95認證號碼。防“非典”特殊時期,WHO臨時推薦醫務人員使用美國NIOSH認證的N95口罩。N95口罩不等于醫用防護口罩,醫用防護口罩規定口罩的過濾效果要達到N95要求,且具有表面抗濕性和血液阻隔能力。
ASTMF2100標準:是一個醫用標準,該標準將口罩分為三個等級:低防護、中防護和高防護。級別越高,防護性能越好,接觸病毒的機會特別大時,應選擇級別更高的防護。
ASTM認證:需要口罩在細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力和壓力差四個方面都達到相關標準。Level1能阻擋95%的細菌微粒,即使只達到低防護標準,就已經足夠保護一般社區使用者;Level2與Level3(中至高防護標準)則需要口罩阻擋至少98%細菌和微粒,壓力差方面則只需低于49.0Pa/cm。中、高防護標準主要的區別在于高防護(Level3)標準對于阻擋液體能力的要求更高。醫用N95口罩需要既滿足FDA Surgical Masks-Premarket Notification Submissions Guidance forIndustry and FDA Staff標準,同時也要滿足NIOSH對于N95口罩的要求,對合成血液穿透和表面抗濕性等進行了測試,而FDA該標準基本上遵循ASTMF2100標準。
三、歐洲口罩標準
歐洲歐盟對于口罩歐洲統一(CE)認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136,其中BSEN149使用多,為可防護微粒的過濾式半口罩,根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1),P2(FFP2),P3(FFP3)三個等級,FFP1低過濾效果≥80%,FFP2低過濾效果≥94%,FFP3低過濾效果≥97%。
醫療口罩必須遵循BSEN14683標準,可以分為三個等級:低標準TypeⅠ、然后是TypeⅡ和TypeⅡR。
四、澳洲口罩標準
澳洲AS/NZS1716∶2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準,該標準規定了防顆粒口罩制造過程中須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結果,以確保其使用安全。該標準分為三類,P1:低過濾效果≥80%;P2:低過濾效果≥94%;P3:低過濾效果≥99% 。澳洲的醫用口罩標準為AS4381∶2015 ,依據核心指標分為Level1、Level2、Level3。
五、日本口罩標準
日本日本JIS T8151∶2018標準是呼吸保護裝置的標準,也是日本厚生勞動省 (MHLW) 驗證標準,常見的隨棄型鹽性顆粒過濾規格如下,DS1:低過濾效果≥80%;DS2:低過濾效果≥99%;DS3:低過濾效果≥99.9%。
六、韓國口罩標準
韓國韓國的口罩標準KF (Korean filter) 系列,KF系列標準是由韓國的食品藥品管理部門發布的韓國主流口罩標準。KF系列分為KF80、KF94、KF99。KF80:≥80% (僅鹽性介質) ;KF94:≥94%(油性和鹽性介質) ;KF99:≥99% (油性和鹽性介質) 。
宏瑞科技濾料測試臺HR-L8013就是一款用于測試熔噴布和口罩0.1%-99.99%等級濾料效率并自動計算過濾效率測試(pfe)和氣流阻力的儀器,符合《GB 2626-2019 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器》《GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范》《GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求》《YY 0969-2013 一次性使用醫用口罩》《YY 0469-2011 醫用外科口罩》《ISO-29463 qing除空氣中微粒用高效過濾器和過濾介質》等相關標準!歡迎咨詢了解!
文章出處:普偌米斯
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